UILSON Frehnsis Ksav'e (GB),УИЛСОН Фрэнсис Ксавье (GB),DZhONSON Piter Dejvid (GB),ДЖОНСОН Питер Дейвид (GB),VIKERS Richard (GB),ВИКЕРС Ричард (GB),STORER Richard (GB),СТОРЕР Ричард (GB),UINNE Grehkhem,UILSON FREHNSIS KSAVE,УИЛСОН Фрэнсис Ксавье,DZHONSON PITER DEJVID,ДЖОНСОН Питер Дейвид,VIKERS RICHARD,ВИКЕРС Ричард,STORER RICHARD,СТОРЕР Ричард,UINNE GREHKHEM MIKHAEL,УИННЕ Грэхем Михаель,ROUCH ALAN
申请号：
RU2011127165/04
公开号：
RU0002525915C2
申请日:
2009.12.01
申请国别(地区):
RU
年份:
2014
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention refers to a pharmaceutical composition of 2,2′-di(pyridin-4-yl)-1H,1′H-5,5′-bibenzo[d]imidazole, as well as to using it in producing a drug for treating C. Difficile-associated diarrhoea (CDAD) by selective bacteriostatic and/or bactericidal activity on Clostridium difficile as compared to C. perfringens, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, Bacillus subtilis and Bacteroides fragilis.EFFECT: what is prepared is the new pharmaceutical composition possessing effective biological properties.2 cl, 8 tbl, 8 exИзобретение относится к фармацевтической композиции на основе 2,2′-ди(пиpидин-4-ил)-1H,1′H-5,5′-бибeнзo[d]имидaзoла, а также к его применению в производстве лекарственного средства для лечения C. Difficile-ассоциированной диареи (CDAD) посредством селективной бактериостатической и/или бактерицидной активности против Clostridium difficile по сравнению с C. perfringens, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, Bacillus subtilis и Bacteroides fragilis. Технический результат: получена новая фармацевтическая композиция, обладающая полезными биологическими свойствами. 2 н.п. ф-лы, 8 табл., 8 пр.
