pyrimidone derivatives, process for synthesis thereof, medicament and gsk3beta inhibitor the present invention relates to a pyrimidone derivative represented by formula (i) or a salt thereof, or a solvate thereof or a hydrate thereof, in whereas in formula (1): y represents two hydrogen atoms, one sulfur atom, one oxygen atom or a C1-2 alkyl group and one hydrogen atom； z represents a bond, an oxygen atom, a nitrogen atom substituted by a hydrogen atom or a C1-3 alkyl group, a sulfur atom, a methylene group optionally substituted by one or two groups selected from a C1-6 alkyl group, a hydroxyl group, a C1-6 alkoxy group, a perhalogenated C1-2 alkyl group or an amino group； R1 represents a 2,3 or 4-pyridine ring or a 2,4 or 5-pyrimidine ring, wherein the ring is optionally substituted by a C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group or a halogen atom； R2 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group or a halogen atom； R3 represents a 4-15 membered heterocyclic group, this group being optionally substituted, R4 represents a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group optionally substituted by 1 to 4 substituents, R5 represents a hydrogen atom or a C1-6 alkyl en group. represents a 3 and its therapeutic usederivados de pirimidona, processo para síntese do mesmo, medicamento e inibidor de gsk3beta a presente invenção refere-se a um derivado de pirimidona representado pela fórmula (i) ou um sal do mesmo, ou um solvato do mesmo ou um hidrato do mesmo, em que, na fórmula (1): y representa dois átomos de hidrogênio, um átomo de enxofre, um átomo de oxigênio ou um grupo c1_2 alquila e um átomo de hidrogênio； z representa uma ligação, um átomo de oxigênio, um átomo de nitrogênio substituído por um átomo de hidrogênio ou um grupo c1_3 alquila, um átomo de enxofre, um grupo metileno opcionalmente substituído por um ou dois grupos escolhidos de um grupo c1-6 alquila, um grupo hidroxila, um grupo c1-6 alcóxi, um grupo c1-2 alquila per-halogenado ou um grupo amino； r1 representa um anel 2,3 o
