A composition for treating cutaneous condition is provided and has 0.001-1.000 wt. % Aloe Barbadensis Leaf Juice, 1.000-40.000 wt. % Cyclopentasiloxane and Dimethicone Crosspolymer, 0.50-15.000 wt. % Dimethicone, 1.00-10.000 wt. % Ethoxydiglycol, 0.100-5.000 wt. % Glycerin, Water and Centella Asiatica Extract Mixture, 1.000-30.000 wt. % Glycerin, 0.500-5.000 wt. % Hydroxyethyl Acetate/Sodium Acryloyldimethy Taurate Copolymer, 0.600-1.100 wt. % Phenoxyyethanoland Ethylexylglycerin, 1-6.00 wt. % PPG-12 SMDI Copolyper, 0.00100-0.1000 wt. % GMP Grade Recombinant Human TGF-B3, 0.010-0.3000 wt. % GMP Grade Recombinant Human IL10, 0.010- 0.9000 wt. % GMP Grade Recombinant Human bFGF, 0.010-2.00 wt. % Sodium Hyaluronate, 0.1000-10.000 wt. % Tetrahexyldecyl Ascorbate, 30.000-80.000 wt % Water.L'invention concerne une composition de traitement d'un état cutané, laquelle composition comprend de 0,001 à 1,000 % en poids de jus de feuilles d'Aloe Barbadensis, de 1,000 à 40,000 % en poids de polymère réticulé de cyclopentasiloxane et de diméthicone, de 0,50 à 15,000 % en poids de diméthicone, de 1,00 à 10,000 % en poids d'éthoxydiglycol, de 0,100 à 5,000 % en poids de mélange de glycérine, d'eau et d'extrait de Centella Asiatica, de 1,000 à 30,000 % en poids de glycérine, de 0,500 à 5,000 % en poids de copolymère d'acétate d'hydroxyéthyle/sodium acryloyldiméthyl taurate, de 0,600 à 1,100 % en poids de phénoxyéthanol et d'éthyléxylglycérine, de 1 à 6,00 % en poids de copolymère de PPG-12 SMDI, de 0,00100 à 0,1000 % en poids de TGF-B3 humain recombinant de qualité GMP, de 0,010 à 0,3000 % en poids d'IL10 humaine recombinante de qualité GMP, de 0,010 à 0,9000 % en poids de bFGF humain recombinant de qualité GMP, de 0,010 à 2,00 % en poids de hyaluronate de sodium, de 0,1000 à 10,000 % en poids d'ascorbate de tétrahexyldécyle, de 30,000 à 80,000 % en poids d'eau.
