The present invention provides a method for preparing a pharmaceutical composition comprising a quinoline derivative or a salt thereof. Specifically, the invention provides a method for preparing a pharmaceutical composition comprising a (r, e) -n- (4- (3-chloro-4- (pyridin-2-ylmethoxy) phenylamino) -3-cyano-7-ethoxyquinoline). 6-yl) -3- (1-methylpyrrolidin-2-yl) propenoamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The method comprises the use of a wetting agent comprising at least one organic solvent for wet granulation in a pharmaceutical composition preparation process. The pharmaceutical composition prepared using the method has a uniform grain size distribution during the preparation process and a fast and uniform dissolution property.a presente invenção oferece um método para preparar uma composição farmacêutica compreendendo um derivado de quinolina ou um sal da mesma. especificamente, a invenção oferece um método para preparar uma composição farmacêutica compreendendo uma (r,e)-n-(4-(3-cloro-4-(piridin-2-ilmetóxi)fenilamino)-3-ciano-7-etoxiquinolin-6-il)-3-(1-metilpirrolidin-2-il)-propenoamida ou um sal farmaceuticamente aceitável da mesma. o método compreende o uso de um agente umectante compreendendo pelo menos um solvente orgânico para uma granulação por via úmida em um processo de preparação da composição farmacêutica. a composição farmacêutica preparada utilizando o método tem uma distribuição uniforme de tamanhos de grão durante o processo de preparação e uma propriedade de dissolução rápida e uniforme.
