Problem to be solved: to provide a biodegradable stent that shows the high therapeutic effect of the absorption absorption period of the drug coating part, the period in which the expansion holding force of the stent base which constitutes the stent body is maintained, and the absorption absorption period of the stent substrate are regulated It is intended to serve. The stent is a biodegradable stent degraded and absorbed in vivo, composed of a biodegradable material, a stent base that is radially enlarged in the body and a biodegradable drug coating formed on the stent base The drug coating portion is located within an extended maintenance period (T4) in which the expanded retention force (radial force) to which the enlarged diameter stent body acts on the inner wall of the lumen is maintained and is retained in vivo It is absorbed and absorbed before the lapse of 60% of the decomposition absorption period (T5) until the substrate is decomposed and absorbed. Diagram【課題】薬剤コーティング部の分解吸収期間、ステント本体を構成するステント基体の拡張保持力が維持される期間、およびステント基体の分解吸収期間の関係が規定された高い治療効果を発揮する生分解性ステントを提供することを目的とする。【解決手段】ステントは、生体内で分解吸収される生分解性ステントであって、生分解性の材料により構成され、生体内で拡径変形されるステント基体と、ステント基体に形成された生分解性の薬剤コーティング部と、を有しており、薬剤コーティング部は、拡径変形したステント基体が管腔の内壁に対して作用させる拡張保持力(ラジアルフォース)が維持される拡張維持期間(T4)内であって、かつ、生体内に留置された後からステント基体が分解吸収されるまでの分解吸収期間(T5)の60%の期間が経過する前に、分解吸収される。【選択図】図3
