Macrocyclic compounds useful in the formulas (Ia), their synthesis, and the present invention relates to the use thereof for the treatment or prevention of HCV infection as inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS3 protease. The present invention relates to a salt or hydrate thereof or a pharmaceutically acceptable and / novel macrocyclic compounds. In the treatment the inhibition of HCV (C hepatitis virus) NS3 (non-structural 3) protease, or preventing one or more symptoms of HCV infection, these compounds, water or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a compound It is useful as a pharmaceutical composition or components, either as hydrates.本発明は、C型肝炎ウイルス(HCV)NS3プロテアーゼのインヒビターとして有用な式(Ia)の大環状化合物、それらの合成、およびHCV感染を治療または予防するためのそれらの使用に関する。本発明は、新規大環状化合物および/または薬学的に許容されるその塩もしくは水和物に関する。これらの化合物は、HCV(C型肝炎ウイルス)NS3(非構造的3)プロテアーゼの阻害、HCV感染の症状の1つまたは複数の予防または治療において、化合物またはその薬学的に許容される塩もしくは水和物のいずれかとして、あるいは医薬組成物成分として有用である。
