FIELD: biotechnologies.SUBSTANCE: invention proposes a humanised monoclonal antibody or its fragment including variable regions of light and heavy chains obtained from a mouse monoclonal antibody mBAT-1 in a combination with at least one chemotherapeutic agent based on platinum, antimetabolites or paclitaxel for treatment of a tumour disease. The invention describes use of a humanised monoclonal antibody or its fragment including variable regions of easy and heavy chains obtained from a mouse monoclonal antibody mBAT-1, in a combination with at least one chemotherapeutic agent based on platinum, antimetabolites or paclitaxel to improve survivability of an individual with tumour, who is treated at least with one chemotherapeutic agent.EFFECT: synergetic effect expressed in increase of survivability of lymphocytes or decrease of tumour volume in comparison to use of h-BAT, which can be used in medicine for tumour treatment.11 cl, 20 dwg, 2 tbl, 8 exНастоящее изобретение относится к иммунологии и биотехнологии. Предложено применение гуманизированного моноклонального антитела или его фрагмента, включающего вариабельные области лёгкой и тяжелой цепи, полученные из моноклонального антитела мыши mBAT-1, в комбинации по меньшей мере с одним химиотерапевтическим агентом на основе платины, антиметаболитов или паклитаксела для лечения опухолевого заболевания. Описано применение гуманизированного моноклонального антитела или его фрагмента, включающего вариабельные области лёгкой и тяжелой цепи, полученные из моноклонального антитела мыши mBAT-1, в комбинации с по меньшей мере одним химиотерапевтическим агентом на основе платины, антиметаболитов или паклитаксела для повышения выживаемости субъекта с опухолью, которого лечат по меньшей мере одним химиотерапевтическим агентом. Изобретение обеспечивает синергетический эффект, выраженный в увеличении жизнеспособности лимфоцитов или уменьшении объёма опухоли по сравнению с использованием h-ВАТ, что может найти применение в медицине д
