PAUL STARK,JOHN DEVANE,NIALL FANNING,GARY LIVERSIDGE,SCOTT JENKINS,GURVINDER SINGH-REKHI
申请号：
BRPI0713447
公开号：
BRPI0713447A2
申请日:
2007.06.25
申请国别(地区):
BR
年份:
2012
代理人:
摘要：
COMPOSITION, SOLID ORAL DOSAGE FORM, AND PAIN TREATMENT METHOD. The invention relates to compositions comprising a nanoparticulate naproxen composition in combination with a multiparticulate modified release hydrocodone composition which upon administration to a patient delivers a hydrocodone in a bimodal or multimodal manner. The multiparticulate modified release composition comprises a first component and at least one subsequent component, the first component comprising a first population population comprising hydrocodone and the at least one subsequent component comprising a second population population comprising hydrocodone, wherein the combination of the components has a bimodal or multimodal release profile. The invention also relates to a solid oral dosage form comprising a combination composition such as this.COMPOSIçãO, FORMA DE DOSAGEM ORAL SóLIDA, E, MéTODO PARA O TRATAMENTO DE DOR. A invenção diz respeito a composições compreendendo uma composição de naproxeno nanoparticulada em combinação com uma composição de hidrocodona de liberação modificada multiparticulada que, mediante administração a um paciente, distribui uma hidrocodona de uma maneira bimodal ou multimodal. A composição de liberação modificada multiparticulada compreende um primeiro componente e pelo menos um componente subseqúente, o primeiro componente compreendendo uma primeira população de partículas compreendendo hidrocodona e o pelo menos um componente subseqúente compreendendo uma segunda população de partículas compreendendo hidrocodona, em que a combinação dos componentes apresenta um perfil de liberação bimodal ou multimodal. A invenção também diz respeito a uma forma de dosagem oral sólida compreendendo uma composição de combinação como esta.
