An antibody, or a binding fragment of the antibody, against H1N1 virus, includes a heavy chain variable region and a light chain variable region, wherein the heavy chain variable region contains complementarity determining regions (CDR) that have the amino acid sequences of SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, and SEQ ID NO: 7 and wherein the light chain variable region contains complementarity determining regions that have the amino acid sequences of SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, and SEQ ID NO: 10. A method for treating or preventing H1N1 infection in a subject includes administering to the subject the antibody or the binding fragment of the antibody.La présente invention concerne un anticorps, ou un fragment de liaison de lanticorps, contre le virus H1N1, inclut une région variable de chaîne lourde et une région variable de chaîne légère, la région variable de chaîne lourde contenant des régions déterminant la complémentarité (CDR) qui possèdent les séquences dacides aminés de SEQ ID no : 5, SEQ ID no : 6, et SEQ ID no : 7 et la région variable de chaîne légère contenant des régions déterminant la complémentarité qui possèdent les séquences dacides aminés de SEQ ID no : 8, SEQ ID no : 9, et SEQ ID no : 10. Un procédé de traitement ou de prévention de linfection H1N1 chez un sujet inclut ladministration au sujet de lanticorps ou du fragment de liaison de lanticorps.
