the present invention is to mediate in vivo delivery via solubilization and stabilization of the aqueous solution poorly water-soluble drugs can be made with a non-peptide polymer and albumin nanoparticle aggregate method that includes therein, in particular because it uses only the organic solvent even though the non-peptide polymer and the poorly water-soluble albumin aggregates and co-dissolution of the drug can be Even if not use a separate chemical or physical action of the two components are mixed there is a feature that will be done well. In addition, polyethylene glycol and albumin according to the invention once-polymer nanoparticle manufacturing method is a surfactant, does not contain a solubilizing agent, poorly water-soluble drug does not cause sensitization reactions or toxicity of the formulation by increasing the adherence of the patient at the same time may have advantages. In addition, a variety of poorly water-soluble drugs, as well as stabilization of the image and / inorganic nano-particles may also be used for diagnostic purposes is useful.본 발명은 수용액상에서의 가용화 및 안정화를 통해 생체 내 전달을 매개할 수 있는 수난용성 약물을 내부에 포함하는 비펩타이드성 중합체와 알부민 회합체 나노입자 제조방법에 관한 것으로, 특히 유기용매만을 사용하더라도 비펩타이드성 중합체와 알부민 회합체 및 수난용성 약물의 동시 용해가 가능하므로 별도의 화학적 또는 물리적인 작용을 가하지 않더라도 두 성분의 혼합이 잘 이루어지게 되는 특징이 있다. 또한, 본 발명에 따른 폴리에틸렌글리콜과 알부민 회합체 나노입자 제조방법은, 계면활성제, 가용화제를 포함하지 않으므로, 수난용성 약물의 제제화에 의한 과민반응 또는 독성반응을 일으키지 않는 동시에 환자의 순응도를 높일 수 있는 장점이 있다. 또한 다양한 수난용성 약물 뿐만 아니라, 영상/진단용 무기나노입자의 안정화 등에도 유용하게 사용될 수 있다.
