Изобретението се отнася до твърд състав, приложим за залепяне на тъкан, за затваряне на тъкан и поддържане на спиране на кръвотечението. Съставът включва основно три компонента, като първият е носител с поне едно от следните физически качества: коефициент на еластичност в обхват от 5 до 100 N/cm, плътност от 1 до 10 mg/cm3, диаметър на камерата - по-голям от 0,75 mm и по-малък от 4 mm и/или среден размер - под 3 mm, равномерно разпределен и фиксиран върху носителя. Другите два компонента са твърд фибриноген и твърд тромбин. Носителят е биоразградим полимер, като полихиалуронова киселина, полихидрокси киселина, например млечна киселина, глюконова киселина, хидроксибутаноева киселина, целулоза, желатин или колаген, като колагенова пореста маса, например такава, състояща се главно от колагенови фибри тип I. Фибриногенът и тромбинът са за предпочитане човешки, пречистени от природен източник или трансгенен или рекомбинантен човешки фибриноген и/или тромбин. В предпочитан вариант на изобретението съставът не съдържа никакъв антифибринолитичен агент като апротинин, епсилон-аминокапроева киселина или алфа2-антиплазмин.@The present invention relates to a solid composition useful for tissue gluing, tissue sealing and haemostasis consisting essentially of a) a carrier which has at least one of the following physical properties: elasticity module in the range of 5-100 N/cm, density of 1-10 mg/cm3, chamber diameter of more than 0.75 mm and less than 4 mm and/or having a chamber diameter average below 3 mm and evenly distributed and fixed upon said carrier b) solid fibrinogen, and c) solid thrombin. The carrier is a biodegradable polymers such as polyhyaluronic acid, polyhydroxy acid, e.g. lactic acid, glucolic acid, hydroxybutanoic acid, a cellulose, gelatine or collagen, such as collagen sponge, e.g. a collagen sponge consisting essentially of collagen type I fibres. The fibrinogen and thrombin are preferably human, purified from a natural source, or transgenic or recombinant
