A method involves screening a candidate compound for activity in the treatment of a condition associated with formation of amyloid protein fibrils in a mammal, such as Alzheimer's disease. It is determined whether the trimer/monomer ratio of a chaperone protein is decreased in the presence of the candidate compound. The chaperone protein is or has a high identity to the Brichos domains of Bri2, Bri3 or proSP-C from human. Monomers of the chaperone proteins and/or compounds that promote formation of these monomers are useful for medical treatment of the condition.方法は、哺乳動物におけるアミロイドタンパク質フィブリルの形成に関連する状態、例えば、アルツハイマー病の治療における活性について候補化合物をスクリーニングすることを含む。シャペロンタンパク質の三量体／単量体比が候補化合物の存在下で減少するかどうかが測定される。シャペロンタンパク質は、ヒト由来のＢｒｉ２、Ｂｒｉ３またはｐｒｏＳＰ－ＣのＢｒｉｃｈｏｓドメインであるかまたはそれらに対して高い同一性を有する。シャペロンタンパク質の単量体および／またはこれらの単量体の形成を促進する化合物は、該状態の内科的治療に有用である。【選択図】図７
