FIELD: pharmacology.SUBSTANCE: method includes intravenous administration to an individual an antibody against IL-13 or its antigen-binding portion in a dose of about 0.3 mg/kg. Antibody against IL-13 or its antigen-binding portion contain a variable region of heavy chain SEQ ID NO:2 and variable region of light chain SEQ ID NO:3, where at least one pharmacokinetic characteristic, isolated from the group consisting of: (a) the maximum serum concentration (Smax), equal to about 55 to about 90 μg/ml, and (b) the area under the concentration-time curve for serum (AUC) which is equal to approximately 20000 up to approximately 34000 mcg/ml, is reached after administration of antibody or its antigen-binding part to a specified individual. The group of inventions also refers to variants of a method of treating bronchial asthma from mild to moderate form.EFFECT: optimum dosage and the schedule for administration of the above antibody to produce certain pharmacokinetic characteristics.9 cl, 4 ex, 7 tbl, 12 dwgГруппа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для лечения астмы. Способ лечения астмы у индивида, являющегося человеком, включает внутривенное введение индивиду антитела против IL-13 или его антигенсвязывающей части в дозе, равной приблизительно 0,3 мг/кг. Антитело против IL-13 или его антигенсвязывающая часть содержат вариабельную область тяжелой цепи SEQ ID NO: 2 и вариабельную область легкой цепи SEQ ID NO: 3, где по меньшей мере одна фармакокинетическая характеристика, выбранная из группы, состоящей из: (a) максимальной сывороточной концентрации (Смакс), равной от приблизительно 55 до приблизительно 90 мкг/мл, и (b) площади под кривой концентрация-время для сыворотки (AUC), равной от приблизительно 20000 до приблизительно 34000 мкгч/мл, достигается после введения антитела или его антигенсвязывающей части указанному индивиду. Группа изобретений относится также к вариантам способа лечения бронхиальной астмы от легкой до уме
