The present invention provides compounds of formula I or their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as defined in the claims. These compounds are suitable for use as inhibitors of kinases regulated by extracellular signals (ERK-kinases), for example, one or both ERK1 and ERK2 kinases. The present invention also relates to compositions containing said compounds, and the use of said compounds. The proposed compounds are new effective inhibitors of ERK kinases and are suitable for use in the treatment of diseases, disorders and conditions mediated by one or both of the ERK1 and ERK2 kinases, as well as to overcome drug resistance to Raf and Mek inhibitors.В настоящем изобретении предложены соединения формулы Iили их фармацевтически приемлемые соли, где заместители являются такими, как указано в формуле изобретения. Указанные соединения подходят для применения в качестве ингибиторов киназ, регулируемых внеклеточными сигналами (ERK-киназ), например одной или обеих киназ ERK1 и ERK2. Также настоящее изобретение относится к композициям, содержащим указанные соединения, и применению указанных соединений. Предложенные соединения являются новыми эффективными ингибиторами ERK-киназ и подходят для применения для лечения заболеваний, нарушений и состояний, опосредуемых одной или обеими киназами ERK1 и ERK2, а также для преодоления лекарственной устойчивости к ингибиторам Raf и Mek.
