PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of preparing an antigen binding molecule including a modified FcRn binding domain.SOLUTION: The present invention provides antigen binding molecules including a modified FcRn binding domain with enhanced affinity for fetal Fc receptor (FcRn) at neutral pH, the FcRn binding domain having low immunogenicity, high stability and forming only small aggregates； modified antigen binding molecules with enhanced FcRn avidity at neutral pH or acidic pH with no enhanced avidity for existing anti-drug antibodies at neutral pH； the use of antigen binding molecules to improve uptake of small antigens into the cells by antigen binding molecules； the use of antigen binding molecules to lower the plasma concentration of a particular antigen； the use of a modified FcRn binding domain to increase the total number of antigens to which a single antigen-binding molecule can bind prior to its degradation； the use of a modified FcRn binding domain to improve the pharmacokinetics of antigen binding molecules； and a method for preparing antigen binding molecules.SELECTED DRAWING: NoneCOPYRIGHT: (C)2020,JPO&INPIT【課題】改変FcRn結合ドメインを含む抗原結合分子の調製方法。【解決手段】中性pHにおける胎児性Fc受容体(FcRn)に対するアフィニティーが増強された改変FcRn結合ドメインと、免疫原性が低く、安定性が高く、かつわずかな凝集物しか形成しない、該FcRn結合ドメインを含む抗原結合分子と、中性pHにおける既存の抗医薬品抗体に対する結合活性が増強されることなく、中性pHまたは酸性pHにおけるFcRn結合活性が増強された改変抗原結合分子と、抗原結合分子による細抗原の胞内への取り込みを改善するための抗原結合分子の使用と、特定の抗原の血漿中濃度を低下させるための抗原結合分子の使用と、単一の抗原結合分子がその分解前に結合できる抗原の総数を増加させるための改変FcRn結合ドメインの使用と、抗原結合分子の薬物動態を改善するための改変FcRn結合ドメインの使用及び該抗原結合分子の製造方法。【選択図】なし
