Disclosed herein are compounds that inhibit the kinase activity of a kinase containing a two leucine zipper domain (DLK) domain (MAP3K12), pharmaceutical compositions and methods for treating DLK mediated diseases, such as neurological diseases resulting from traumatic injury neurons of the central nervous system and peripheral nervous system (e.g., stroke, traumatic brain damage, spinal cord injury) or that result from a chronic neurodegenerative condition (e.g., Alzheimer's disease, frontotemporal dementia, Parkinson's disease, Huntington's disease, amyotrophic lateral sclerosis , spinal cerebellar ataxia, progressive supranuclear palsy, diseases with Levy bodies, Kennedy’s disease and other related conditions) that arise as a result of neuropathies resulting from neurological damage (peripheral neuropathy, inducers chemotherapy, diabetic neuropathy and related conditions) and which result from cognitive impairment due to pharmacological effects (eg, cognitive impairment induced by chemotherapy, also known as “chemical brain”).В данном документе раскрыты соединения, которые подавляют киназную активность киназы, содержащей домен с двумя лейциновыми "застежками-молниями" (DLK) (MAP3K12), фармацевтические композиции и способы лечения заболеваний, опосредованных DLK, таких как неврологические заболевания, которые возникают в результате травматического повреждения нейронов центральной нервной системы и периферической нервной системы (например, инсульт, травматическое повреждение головного мозга, повреждение спинного мозга) или которые возникают в результате хронического нейродегенеративного состояния (например, болезни Альцгеймера, лобно-височной деменции, болезни Паркинсона, болезни Хантингтона, бокового амиотрофического склероза, спинально-церебеллярной атаксии, прогрессирующего надъядерного паралича, болезни с тельцами Леви, болезни Кеннеди и других связанных с ними состояний), которые возникают в результате невропатий, возникающих в результате неврологического повр
