1. This document refers to the synthesis of pfos-1 with phenol no more than 0.01% (P / P)； its preparation, equipment including its components and use. 1. Claim 1: the liquid pharmaceutical composition contains no more than 0.01% (P / P) phenol, which is composed of the following: (a) used for parent management； (b) an aqueous solution containing at least 60% (P / P) water；(c) in addition, one or more acceptable pharmaceutical precursors selected from the group of tampons or isotopic preparations. Requirement 4: composition according to any of the above requirements, i.e. composition with concentration of 0.5-10 mg / ml or 0.01-5 mg / ml / ml of flash polymer； requirement 12: team containing liquid pharmaceutical composition, consisting of flash polymer, but not more than 0, 1% (P / P) phenol and an injection device for the application of this component to experimental subjects,There, the syringe was selected from a group of durable and preventive pens. Claim 15: pharmaceutical ingredients as defined in any of the above requirements for the treatment of diabetes or obesity.La presente se refiere a composiciones farmacéuticas del péptido GLP-1 semaglutida que comprenden no más de 0,01% (p/p) de fenol； su preparación, equipos que comprenden dichas composiciones, al igual que sus usos. Reivindicación 1: Una composición farmacéutica líquida que comprende semaglutida y no más de 0,01% (p/p) de fenol, donde dicha composición: a) es para administración parenteral； b) es una solución acuosa que comprende por lo menos 60% p/p de agua； o c) adicionalmente comprende uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en un tampón o un agente isotónico. Reivindicación 4: La composición de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la concentración de semaglutida es 0,5 - 10 mg/ml o 0,01 - 5 mg/ml de dicha composición. Reivindicación 12: Un equipo que comprende una composición farmacéutica líquida que comprende semagluti
