The present invention relates to a compound having a blocking effect against sodium ion channels, particularly Nav1.7, a preparation method thereof and the use thereof. A compound represented by formula 1 according to the invention, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, solvate or isomer thereof may be effectively used for the prevention or treatment of pain, for example, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, post-surgery pain, migraine, arthralgia, neuropathy, nerve injury, diabetic neuropathy, neuropathic disease, epilepsy, arrhythmia, myotonia, ataxia, multiple sclerosis, irritable bowel syndrome, urinary incontinence, visceral pain, depression, erythromelalgia, or paroxysmal extreme pain disorder (PEPD).La présente invention concerne un composé ayant un effet de blocage contre les canaux d'ions sodium, en particulier Nav1.7, un procédé de préparation de celui-ci et son utilisation. Un composé représenté par la formule 1 selon l'invention, ou un sel, hydrate, solvate ou isomère pharmaceutiquement acceptable de celui-ci peut être utilisé de façon efficace pour la prévention ou le traitement de la douleur, par exemple, la douleur aiguë, la douleur chronique, la douleur neuropathique, la douleur post-opératoire, la migraine, l'arthralgie, la neuropathie, la lésion nerveuse, la neuropathie diabétique, la maladie neuropathique, l'épilepsie, l'arythmie, la myotonie, l'ataxie, la sclérose en plaques, le syndrome du côlon irritable, l'incontinence urinaire, la douleur viscérale, la dépression, l'érythromélalgie ou le syndrome de douleur extrême paroxystique (PEPD).
