An intravascular stent (100, 200, 300) comprises a matrix with a hollowed-out area, and at least one development structure (103, 201, 301). Each development structure (103, 201, 301) comprises a fixed body and a development material (105, 208, 307) filled in the fixed body. The fixed body is connected to the matrix, and is at least partially disposed in the hollowed-out area. An envelope enclosed area of all the development materials (105, 208, 307) in each development structure (103, 201, 301) is less than or equal to 2 mm2, and a sum of effective areas of all the development materials (105, 208, 307) in each development structure (103, 201, 301) is greater than or equal to 0.15 mm2, wherein a ratio of the sum of the effective materials to the envelope enclosed area is greater than or equal to 1:5. The development structure (103, 201, 301) has a desirable development effect, and basically does not affect a pressed holding diameter of the intravascular stent (100, 200, 300).La présente invention concerne une endoprothèse intravasculaire (100, 200, 300) qui comprend une matrice ayant une zone évidée et au moins une structure de développement (103, 201, 301). Chaque structure de développement (103, 201, 301) comprend un corps fixe et un matériau de développement (105, 208, 307) rempli dans le corps fixe. Le corps fixe est raccordé à la matrice et est au moins partiellement disposé dans la zone évidée. Une zone fermée d'enveloppe de tous les matériaux de développement (105, 208, 307) dans chaque structure de développement (103, 201, 301) est inférieure ou égale à 2 mm2 et une somme des zones efficaces de tous les matériaux de développement (105, 208, 307) dans chaque structure de développement (103, 201, 301) est supérieure ou égale à 0,15 mm2, un rapport entre la somme des matériaux efficaces et zone fermée d'enveloppe étant supérieur ou égal à 1:5.La structure de développement (103, 201, 301) présente un effet de développement souhaitable et, au fond, n'affecte pas
