Disclosed is a compound of Formula (I) or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, wherein one R3 is H and the other R3 is an aryl group substituted with zero to 3 R3a； and R1, R2, and R3a are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as PAR4 inhibitors for the inhibition or prevention of platelet aggregation, and the treatment of a thromboembolic disorder or the primary prophylaxis of a thromboembolic disorder. Also disclosed are methods of using such compounds for the treatment of human papillomavirus. Additionally, pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I) are disclosed.L'invention concerne un composé de Formule (I) ou un stéréoisomère, tautomère, sel pharmaceutiquement acceptable, solvate ou promédicament de celui-ci, un des R3 dans la Formule étant H et l'autre R3, un groupe aryle substitué par de zéro à 3 R3a ； R1, R2, et R3a étant tels que définis dans la description. L'invention concerne également des méthodes d'utilisation de ces composés à titre d'inhibiteurs de PAR4 pour l'inhibition ou la prévention de l'agrégation plaquettaire, et le traitement ou la prophylaxie primaire d'un trouble thromboembolique. Les composés selon l'invention sont également utilisés dans le traitement du papillomavirus humain. Des compositions pharmaceutiques comprenant au moins un composé de Formule (I) sont en outre décrites.
