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用于治疗炎性疾病和过度增殖性疾病的具有作为cPLA2抑制剂的活性的2‑氧代噻唑化合物
- 专利权人:
- 埃维克辛公司
- 发明人:
- 贝丽特·约翰森,马塞尔·桑德伯格,英格尔-雷顿·奥克鲁斯特,乔治·科科唐斯,约翰·伊夫纳斯,托马斯·布瑞莫特,盖尔·柯安莉-安徒生
- 申请号：
- CN201580052190.4
- 公开号：
- CN107074840A
- 申请日:
- 2015.08.03
- 申请国别(地区):
- CN
- 年份:
- 2017
- 代理人:
- 摘要：
- 式(I’)的化合物或其盐、酯、溶剂化物、N‑氧化物或前药，其中R6为H、C1‑6烷基、‑(CH2)pCOOH、‑(CH2)pCOOC1‑6烷基、‑(CH2)pCONH2、‑(CH2)pCONHC1‑6烷基、‑(CH2)pCON(C1‑6烷基)2，R7如对于R6所限定的；或R6和R7与连接它们的原子一起能够形成任选地被多达4个R8基团取代的6元芳香或非芳香的、饱和或不饱和的、碳环或含杂原子(诸如含O、N或S)的环；每个R8如对于R6所限定的或者为氧代的；R10为C1‑6烷基；Ar为C6‑14芳基基团，其中所述芳基基团可以任选地被一个以上R9基团(优选地在相对于O的间位或对位)取代；每个R9为卤素、OH、CN、硝基、NH2、NHC1‑6烷基、N(C1‑6烷基)2、卤代C1‑6烷基、C6‑10芳基基团、C7‑12芳烷基、C1‑10烷基基团、C2‑10‑单或多重不饱和烯基基团、OC1‑10烷基基团、SC1‑10烷基基团‑OC1‑10烷基‑O‑C10烷基、‑C1‑10烷基‑O‑C1‑10烷基、‑OC2‑10‑单或多重不饱和烯基基团、OAr2、O(CH2)qAr2、SAr2或S(CH2)qAr2；其中Ar2为任选地被卤素、三卤代甲基、C1‑10‑烷氧基或C1‑10烷基中的一种以上取代的苯基；每个q为1至3，优选1；每个p为0至3。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
