Miguel Ángel GARCÍA PÉREZ,Gabriel MARCELÍN JIMÉNEZ,Concepción Albina VÁZQUEZ FLORES,Alionka Citlali P. ANGELES MORENO,Octavio CARO RODRÍGUEZ,Ricardo David ÁVILA CEDILLO
申请号：
MX2015007502
公开号：
MX352778B
申请日:
2013.01.31
申请国别(地区):
MX
年份:
2017
代理人:
摘要：
The present invention refers to a novel pharmaceutical composition of modified release for being orally administered in a liquid and/or semisolid form, which contains a therapeutically effective amount of at least a selective enzyme phosphodiesterase inhibitor agent or the pharmaceutically acceptable salts thereof, combined with one or more solvents and/or co-solvents and/or one or more pharmaceutically acceptable salts thereof. The novel composition of the present invention may achieve maximum plasmatic concentrations for a longer period of time, i.e., the release and absorption of sildenafil by the administration of the novel composition is performed in a sustained manner with a gradual absorption.La presente invención se refiere a una novedosa composición farmacéutica oral en forma de líquido y/o semisólido de liberación modificada que comprende la combinación de un agente inhibidor selectivo de la enzima fosfodiesterasa, preferentemente sildenafil y/o sus sales farmacéuticamente aceptables y un agente gelificante polisacárido y/o carbomero, en donde el rango de la relación del agente gelificante con respecto a la cantidad de sildenafil va de 1.9:1, el agente gelificante se selecciona de goma xantana, goma guar, goma arabiga, goma de tragacanto, ácdo poliacrílico o combinaciones de los mismos, y la concentración plasmática después de los 30 minutos de administración oral es menor a 600 ng/mL, preferentemente de 300 a 600 ng/mL. Mediante la novedosa composición desarrollada en la presente invención, se alcanzan concentraciones plasmáticas máximas por mayor tiempo, es decir, la liberación y absorción de sildenafil mediante la administración de la novedosa composición se lleva a cabo de manera modificada con una absorción de forma paulatina.
