This invention relates to a pharmaceutical dosage form for the delivery of at least one active pharmaceutical ingredient (API) or the pharmaceutically active salts and isomers thereof, to a desired absorption location of the human or animal body, preferably the gastrointestinal tract, in a predetermined rate-modulated manner. The dosage form is orally ingestible and is in the form of a multi-layered tablet preferably three layers and each layer includes an API or capsule containing a multiplicity of multi-layered granules. Each layer contains one or more APIs mixed or blended with at least one and preferably a matrix of polymers and, where appropriate, excipients, which, in use, inhibit release of an API in a region of the gastrointestinal tract other than the desired absorption location and, thus, facilitate release of the API in a rate controlled manner when in the desired absorption location. Methods of manufacturing said dosage form are futher disclosed.Cette invention concerne une forme pharmaceutique pour ladministration dau moins un ingrédient pharmaceutique actif (IPA) ou les sels et isomères pharmaceutiquement actifs associés, à une zone dabsorption désirée du corps humain ou animal, de préférence le tractus gastro-intestinal, dune manière modulée prédéterminée. La forme pharmaceutique peut être ingérée par voie orale et se trouve sous la forme dun comprimé ou dune capsule stratifiés, contenant plusieurs granulés stratifiés. Chaque couche contient un ou plusieurs IPA coupés ou mélangés avec au moins et de préférence une matrice de polymères et, le cas échéant, des excipients qui, lors de lutilisation, inhibent la libération dun IPA dans une région du tractus gastro-intestinal autre que le lieu dabsorption désiré et, ainsi, facilitent la libération de lAPI dune manière contrôlée une fois dans le lieu dabsorption désiré.
