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1,5-双芳基取代2,4-二烯酮衍生物及其制备方法与应用
专利权人:
中山大学
发明人:
古炼权,黄志纾,彭丹,黄世亮,欧田苗,谭嘉恒
申请号:
CN200910194228.8
公开号:
CN101723935B
申请日:
2009.11.27
申请国别(地区):
CN
年份:
2013
代理人:
摘要:
本发明公开一种1,5-双芳基取代2,4-二烯酮衍生物及其制备方法与应用,该衍生物的化学式如式(I)所示。本发明的衍生物与富含鸟嘌呤的端粒DNA以及原癌基因c-myc、c-kit1和c-kit2DNA都具有很强的相互作用,对癌细胞中的端粒/端粒酶具有很好的抑制活性,对原癌基因c-myc的表达有很强的抑制作用,具有很好的抗肿瘤活性和较低的毒副作用,且制备方法简单,原料低廉,具有发展成为新型抗癌药物的前景。
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/

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