The present invention provides methods and compositions for enhanced transduction of an adeno-associated virus (AAV) vector comprising a heterologous nucleic acid of interest wherein the AAV vector genome is oversized relative to a wild type AAV genome by employing a proteasome inhibitor.La présente invention concerne des procédés et des compositions destinés à améliorer la transduction d'un vecteur du virus associé aux adénovirus (VAA) comprenant un acide nucléique hétérologue d'intérêt, le génome du vecteur du VAA étant surdimensionné par rapport à un génome VAA de type sauvage par l'utilisation d'un inhibiteur du protéasome.
