SUBSTITUTED TETRAHYDROPYRANSPIROPYRROLIDINONE AND TETRAHYDROPYRANSPIROPIPERIDINONE, BASED ON THEM PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND APPLICATION FOR THERAPEUTIC PURPOSES
GAO Chzhunli (US),ГАО Чжунли (US),KhARTUNG Rajan (US),ХАРТУНГ Райан (US),STEFANI Dehvid (US),СТЕФАНИ Дэвид (US),GAO CHZHUNLI,ГАО Чжунли,KHARTUNG RAJAN,ХАРТУНГ Райан,STEFANI DEHVID,СТЕФАНИ Дэвид
申请号：
RU2011127382/04
公开号：
RU0002519778C2
申请日:
2009.12.04
申请国别(地区):
RU
年份:
2014
代理人:
摘要：
FIELD: medicine, pharmaceutics.SUBSTANCE: invention describes a group of substituted N-phenylbipyrrolidincarboxamides of formula (I), where m equals 1 or 2； n equals to 1 or 2； p equals to 1 or 2； R1 is hydrogen, (C1-C4)-alkyl, CF3, (C1-C4)-alkoxy-(C1-C4)-alkyl； and R2 is hydrogen, halogen, (C1-C4)-alkyl or CF3； or their salt, or enantiomer, or diastereomer. In particular, compounds in accordance with the invention are modulators of H3 receptors and, therefore, are suitable for application as pharmaceutical preparations, in particular, in treatment and (or) prevention of different diseases, modulated by H3 receptors, including diseases associated with the central nervous system.EFFECT: obtained are novel compounds, possessing useful biological properties.15 cl, 1 tbl, 44 exИзобретение описывает группу замещенных N-фенилбипирролидинкарбоксамидов формулы (I).где m равно 1 или 2； n равно 1 или 2； p равно 1 или 2； R1 - водород, (С1-С4)-алкил, CF3, (С1-С4)-алкокси-(С1-С4)-алкил； и R2 - водород, галоген, (С1-С4)-алкил или CF3； или их соль, или энантиомер, или диастереомер. Более конкретно, соединения данного изобретения являются модуляторами рецепторов Н3 и, следовательно, пригодны для использования в качестве фармацевтических средств, в особенности, при лечении и (или) предотвращении различных заболеваний, модулируемых рецепторами Н3, включая заболевания, связанные с центральной нервной системой. Технический результат - получены новые соединения, обладающие полезными биологическими свойствами. 3 н. и 12 з.п. ф-лы, 1 табл., 44 пр.
