(II) [wherein, H, alkyl, alkenyl, or R 1 is aryl, H, alkyl, or R 2 is aryl, and R 3, the present invention, H or formula (I), alkyl, alkenyl, or aryl, independently, (O) R 10, or R 4 -R 8 R 4 and is SO 2 R 10 R 10, C, R 10 is, H, alkyl, alkenyl, or aryl, R 9a, C (O) R 9a, or R 9 isSO 2 R 9a, H, alkyl, alkenyl, or R 9a provides a compound having a] aryl. R 9a is oxo more than one 1 (= O),OR9b, OC (O) R 9b, OSO 2 R 9b, NHR 9b, NHC NHSO 2 R 9b and (O) R 9b is, or may be unsubstituted and may be substituted with a group. H, alkyl, alkenyl, or R 9b is aryl. Or may be unsubstituted, or R 9b may be substituted with one or more oxo (= O), OR 9c, CO 2 R 9c, OC and CO 2 R 9c, such as (O) R 9c. H, or alkyl which is substituted or unsubstituted, R 9c is aryl or alkenyl. Additionally, alone or in combination with the active agent at least one further, the invention provides a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and at least one compound of the present invention. Furthermore, the present invention is vacuolar (H +) - to provide a method for the treatment of cancer and treatment methods of the state that can be treated by the inhibition of ATP-ase. [Formula 1]本発明は、式(I)又は(II)[式中、R1は、H、アルキル、アルケニル、又はアリールであり、R2は、H、アルキル、又はアリールであり、R3は、H、アルキル、アルケニル、又はアリールであり、R4’及びR4-R8は独立に、R10、C(O)R10、又はSO2R10であり、R10は、H、アルキル、アルケニル、又はアリールであり、R9は、R9a、C(O)R9a、又はSO2R9aであり、R9aは、H、アルキル、アルケニル、又はアリールである]を有する化合物を提供する。R9aは、非置換でありうるか、若しくは1つ以上のオキソ(=O)、OR9b、OC(O)R9b、OSO2R9b、NHR9b、NHC(O)R9b及びNHSO2R9b基で置換されうる。R9bは、H、アルキル、アルケニル、又はアリールである。R9bは、非置換でありうるか、若しくはオキソ(=O)、OR9c、CO2R9c、CO2R9c及びOC(O)R9cなどの1つ以上の基で置換されうる。R9cは、H、又は、非置換の若しくは置換されたアルキル、アルケニル又はアリールである。本発明は更に、単独で、又は少なくとも1つの更なる活性薬剤と組合せて、本発明の少なくとも1つの化合物及び医薬として許容できる担体を含む組成物を提供する。本発明は更に、液胞型(H+)-ATPアーゼの阻害によって治療できる状態の治療方法及び癌の治療方法を提供する。【化1】
