The invention provides quinazoline-7-ether derivatives, particularly 4-anilinyl-6-butenamido-quinazoline-7-ether derivatives that are inhibitors of the receptor protein tyrosine kinases (RTK). The compounds are useful in the treatment of diseases and disorders where RTK activity is implicated such as a hyperproliferative diseases (e.g., cancer). Also provided are methods of preparation of the quinazoline derivatives and methods of use as therapeutic agents alone or in a drug combination.本発明は、レセプタープロテインチロシンキナーゼ(RTK)のインヒビターである、キナゾリン-7-エーテル誘導体(特に、4-アニリニル-6-ブテンアミド-キナゾリン-7-エーテル誘導体)を提供する。上記化合物は、過剰増殖性障害(例えば、癌)のような、RTK活性が関わる疾患および障害の処置において有用である。上記キナゾリン誘導体の調製法および単独もしくは薬物組み合わせにおける治療剤としての使用法もまた、提供される。