The present invention provides a compound useful as an active ingredient of a medicinal composition for treating neurotrophic pain. As a result of intensive studies on compounds having FAAH inhibitory activity, the present inventors have found that an azole compound substituted with an N- (pyridin-3-yl) oxycarbonyl-piperidin-4-yl group and a phenyl group, The present inventors have found that the salt exhibits excellent FAAH inhibitory activity, thus completing the present invention. The compound of the present invention has excellent FAAH inhibitory activity and is useful as a prophylactic and / or therapeutic agent for neuropathic pain because it can confirm the antiallodynia effect in a rat neurogenic pain model.본 발명은 신경인성 동통 치료용 의약 조성물의 유효 성분으로서 유용한 화합물을 제공한다.본 발명자는 FAAH 저해 활성을 가지는 화합물에 관하여 예의 검토한 결과, N-(피리딘-3-일)옥시카르보닐-피페리딘-4-일기 및 페닐기로 치환된 아졸 화합물 또는 그의 제약학적으로 허용되는 염이 우수한 FAAH 저해 활성을 나타내는 것을 지견하여, 본 발명을 완성시켰다.본 발명 화합물은, 우수한 FAAH 저해 활성을 가지며, 래트 신경인성 동통 모델에서 항알로디니아 효과를 확인할 수 있기 때문에, 신경인성 동통의 예방제 및/또는 치료제로서 유용하다.
