Described herein are methods for preventing, inhibiting, or treating cancer in a subject. Also provided herein are methods of altering expression of one or more gene products in a cell, such as a cancer cell. Such methods may comprise utilizing a modified nuclease system, such as Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR associated (Cas) 9 (CRISPR-Cas9) comprising a bidirectional HI promoter and gRNAs directed to oncogenes (rAAV-Onco-CRISPR) or tumor suppressor genes (rAAV-TSG) packaged in a compact adeno-associated virus (AAV) particle. Such methods may comprise co-administering or concurrently providing a recombinant adeno-associated virus-packaging adenovirus (Ad-rAAVpack) with the nuclease system.В настоящей заявке описаны способы профилактики, ингибирования или лечения рака у индивидуума. Настоящее изобретение также относится к способам изменения уровня экспрессии одного или более генных продуктов в клетке, такой как раковая клетка. Такие способы могут включать применение модифицированной нуклеазной системы, такой как кластеризованные регулярно перемежающиеся короткие палиндромные повторы (CRISPR)/CRISPR-ассоциированная (Cas) 9 (CRISPR-Cas9), содержащие двунаправленный промотор H1 и рРНК, нацеленные на онкогены (rAAV-онко-CRISPR) или гены-супрессоры опухоли (rAAV-TSG), упакованные в компактную частицу аденоассоциированного вируса (AAV). Такие способы могут включать совместное или одновременное введение рекомбинантного аденовируса, упаковывающего аденоассоциированный вирус, вместе с нуклеазной системой.
