ПРИМЕНЕНИЕ КОМПЛЕКСА-ТРИС-(2-ГИДРОКСИЭТИЛ)АМИНА С БИС-(2-МЕТИЛФЕНОКСИАЦЕТАТОМ) ЦИНКА (ЦИНКАТРАНА) В КАЧЕСТВЕ СРЕДСТВА, УГНЕТАЮЩЕГО ОБЩУЮ АКТИВНОСТЬ ОСНОВНОЙ (ЩЕЛОЧНОЙ) ФОСФОЛИПАЗЫ А2 МОНОНУКЛЕАРОВ
FEDERALNOE GOSUDARSTVENNOE UNITARNOE PREDPRIJATIE "GOSUDARSTVENNYJ ORDENA TRUDOVOGO KRASNOGO ZNAMENI NAUCHNO-ISSLEDOVATELSKIJ INSTITUT KHIMII I TEKHNOLOGII EHLEMENTOORGANICHESKIKH SOEDINENIJ" (FGUP"GN
发明人:
RASULOV MAKSUD MUKHAMEDZHANOVICH,Расулов Максуд Мухамеджанович,STOROZHENKO PAVEL ARKADEVICH,Стороженко Павел Аркадьевич,RASULOV RIZO MAKSUDOVICH,Расулов Ризо Максудович,SNISARENKO TATJANA ALEKSANDROVN
申请号：
RU2014120502/15
公开号：
RU0002546537C1
申请日:
2014.05.21
申请国别(地区):
RU
年份:
2015
代理人:
摘要：
FIELD: medicine.SUBSTANCE: what is presented is using a complex of tris-(2-hydroxyethyl)amine and zinc bis-(2-methylphenoxyacetate) [cinkatran or citrimin] of formula: (HOCH2CH2)3N·Zn(OOCCH2OC6H4CH3-2)2 as an agent suppressing total activity of basic (alkaline) mononuclear phospholipase A2.EFFECT: invention enables extending the range of using the substances as an ingredient of new pharmaceuticals for preventing sclerotic vascular injuries.2 tbl, 1 exИзобретение относится к медицине, фармакологии и биологии. Предложено применение комплекса трис-(2-гидроксиэтил)амина с бис-(2-метилфеноксиацетатом) цинка[цинкатрана или цитримина] формулы: (HOCH2CH2)3N·Zn(OOCCH2OC6H4CH3-2)2 в качестве в качестве средства, угнетающего общую активность основной (щелочной) фосфолипазы A2 мононуклеаров. Изобретение позволяет расширить область применения вещества в качестве компонента новых фармакологических препаратов для предотвращения склеротических поражений кровеносных сосудов. 2 табл., 1 пр.
