The invention provides a liquid aqueous pharmaceutical formulation comprising a human anti-TNFa antibody, or antigen-binding portion thereof, which reduces pain associated with injection in a subject by at least about 50% when compared to injecting an otherwise identical formulation comprising at least one salt and/or at least one buffer. The invention also provides a liquid aqueous pharmaceutical formulation comprising a human anti-TNFa antibody, or antigen-binding portion thereof, having increased bioavailability upon subcutaneous administration into a subject. The formulation may comprise a therapeutic protein, such as a human anti-TNF-alpha antibody, or an antigen- binding portion thereof, or a biosimilar thereof.La presente invención se refiere a una formulación farmacéutica líquida acuosa que comprende un anticuerpo anti-TNF-alfa, o una porción de unión al antígeno del mismo, el cual reduce el dolor asociado con la inyección en un sujeto, en al menos aproximadamente 50% cuando se compara con la inyección de una formulación de cualquier otra manera idéntica, que comprende al menos una sal y/o al menos un amortiguador. La invención también proporciona una formulación farmacéutica líquida acuosa que comprende un anticuerpo anti-TNF-alfa, o una porción de unión al antígeno del mismo, que tiene una mayor biodisponibilidad luego de la administración subcutánea en un sujeto. La formulación puede comprender una proteína terapéutica, tal como un anticuerpo anti-TNF-alfa, o una porción de unión al antígeno del mismo, o un biosimilar del mismo.
