A procedure for preparing imatinib base, in which the procedure is characterized by i. a reaction of 4- (4-methylpiperazine-1-yl-methyl) benzoyl and N- (5-amino-2-methylphenyl) -4- (3- pyridinyl) -2-pyrimidine amine dihydrochloride in water to obtain hydrochloride imatinib, in which the reaction is carried out at a temperature of -5 ° C to 10 ° C and 4- (4-methylpiperazine-1-yl-methyl) benzoyl dihydrochloride is added to the reaction mixture in portions of 4% to 8 % over a period of 2 to 3 hours； ii. a crystallization step by adjusting the pH with alkali metal hydroxides to obtain imatinib base； iii. a recrystallization step of the resulting product in a suitable solvent.Un procedimiento para preparar base de imatinib, en el que el procedimiento se caracteriza por i. una reacción de cloruro dihidrocloruro de 4-(4-metilpiperazina-1-il-metil)benzoilo y N-(5-amino-2-metilfenil)-4-(3- piridinil)-2-pirimidina amina en agua para obtener hidrocloruro de imatinib, en el que la reacción se realiza a una temperatura de -5ºC a 10ºC y cloruro dihidrocloruro de 4-(4-metilpiperazina-1-il-metil)benzoilo se añade a la mezcla de reacción en porciones de 4% a 8% a lo largo de un periodo de 2 a 3 horas； ii. una etapa de cristalización mediante el ajuste del pH con hidróxidos de metales alcalinos para obtener base imatinib； iii. una etapa de recristalización del producto resultante en un disolvente adecuado.
