THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK
发明人:
ACCILI, Domenico,REN, Hongxia
申请号：
USUS2013/023509
公开号：
WO2013/113032A1
申请日:
2013.01.28
申请国别(地区):
WO
年份:
2013
代理人:
摘要：
G protein-coupled receptor (GPCR) Gpr17 expressed in hypothalamic Agouti-related peptide-expressing (AgRP) neurons increases appetite and glucose tolerance and insulin sensitivity. By contrast, increasing Gpr17 reduced glucose tolerance and increased appetite. Gpr17-agonists had no effect on FoxO1 -deficient mice, indicating, together with other data, that Gpr17 is a FoxO1 target. Certain embodiments are directed to methods for reducing appetite, increasing glucose tolerance and insulin sensitivity and treating diabetes by administering Gpr17 antagonists or inhibitory oligonucleotides. Appetite can be increased by administering Gpr17 agonists.le récepteur couplé à la protéine G (GPCR) gpr17 exprimé dans les neurones hypothalamiques exprimant le peptide AgRP (Agouti-related peptide) entraîne une augmentation de lappétit, de la tolérance au glucose et de la sensibilité à linsuline. En revanche, laugmentation de Gpr17 a réduit la tolérance au glucose et augmenté lappétit. Les agonistes de Gpr-17 nont pas eu deffet sur les souris déficientes pour Fox01, indiquant, conjointement à dautres données, que Gpr17 est une cible de Fox01. Certains modes de réalisation concernent des procédés de réduction de lappétit, daugmentation de la tolérance au glucose et de la sensibilité à linsuline, ainsi que de traitement du diabète par administration dantagonistes de Gpr17 ou doligonucléotides inhibiteurs de Gpr17. Lappétit peut être augmenté par administration dagonistes de Gpr17.
