PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an inhibitory oligonucleotide (ODN) that strongly blocks the activation of NF-κB induced by TLR9 agonists and TLR7 agonists.SOLUTION: According to the present invention, there is provided an oligonucleotide selected from the group of specific amino acid sequences. The oligonucleotide may have a phosphate backbone that is partially or completely phosphorothioated or unmodified. The inhibitory ODN inhibits production of inflammatory cytokines, such as interleukin-6 and tumor necrosis factor alpha. The inhibitory ODN also inhibits production of interferon from human PBMC induced by TLR9 agonist. According to the present invention, there is also provided a method using these ODNs as therapeutic agents for the treatment of immune-mediated disorders, such as rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus (SLE), sepsis, and multiple organ failure syndrome.SELECTED DRAWING: None【課題】ＴＬＲ９アゴニスト及びＴＬＲ７アゴニストによって誘導されるＮＦ－κＢの活性化を強力にブロックする阻害性オリゴヌクレオチド（ＯＤＮ）の提供。【解決手段】特定のアミノ酸配列の群から選択されるオリゴヌクレオチド。オリゴヌクレオチドの燐酸骨格が部分的、若しくは完全にホスホロチオエート修飾されているか、非修飾であり得る、前記オリゴヌクレオチド。インターロイキン－６及び腫瘍壊死因子アルファなどの炎症性サイトカインの産生が、阻害性ＯＤＮによって阻害される。ＴＬＲ９アゴニストによって誘導されるヒトＰＢＭＣからのインターフェロンの産生が、阻害性ＯＤＮによって抑制される。これらのＯＤＮは、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）、敗血症、多臓器不全症候群などの免疫介在性の障害の治療のための治療薬として用いる方法。【選択図】なし
