To establish molecular therapy for Alport syndrome. Oligonucleotides of 15 to 30 bases consisting of nucleotide sequences complementary to the cDNA of the COL4A5 gene, which induce a skipping of exon, which has a truncated mutation in the COL4A5 gene of a patient of Alport syndrome and is a multiple of 3 Said oligonucleotide, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. A medicament (alport syndrome drug) comprising the oligonucleotide, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.알포트 증후군의 분자 치료법을 확립한다. COL4A5 유전자의 cDNA 에 상보적인 뉴클레오티드 서열로 이루어지는 염기수 15 ∼ 30 의 올리고뉴클레오티드로서, 알포트 증후군의 환자의 COL4A5 유전자에 있어서의, 절두 변이를 갖고, 또한 3 의 배수의 염기수인 엑손의 스키핑을 유도할 수 있는 상기 올리고뉴클레오티드, 그 의약적으로 허용할 수 있는 염 또는 용매화물. 상기 올리고뉴클레오티드, 그 의약적으로 허용할 수 있는 염 또는 용매화물을 포함하는, 의약 (알포트 증후군 치료약).
