DE GROOT ANNE,デ グルート アン,MARTIN WILLIAM,マルティン ウィリアム,RIVERA DAN,リベラ ダン
申请号：
JP2014154372
公开号：
JP2014240404A
申请日:
2014.07.30
申请国别(地区):
JP
年份:
2014
代理人:
摘要：
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a technique, wherein an artificial induction technique of immunological tolerance against self or foreign antigen overcomes autoimmune disease, transplantation-related disorder, allergic responses, an immunological rejection of a therapeutic protein, and the like.SOLUTION: T cell epitopes (Tregitopes) that are capable of binding to major histocompatibility complex (MHC) molecules and engaging and activating natural T regulatory cells (TReg) are identified from a general self-protein, such as a constant region of IgG. The selective engagement and activation of Treg through the use of Tregitopes and Tregitope-antigen fusions are therapeutically valuable as a means of treatment for any disease or condition characterized by the presence of an unwanted immune response. Using as a vaccine delivery vector a Tregitope modified Fc which has been modified to no longer bind to MHC and Treg enables an efficient targeting of a vaccine antigen.【課題】自己又は外来抗原に対する免疫寛容の人為的な誘導技術が、自己免疫疾患、移植関連障害、アレルギー反応、及び治療用蛋白質の免疫拒絶等を克服する技術の提供。【解決手段】主要組織適合遺伝子複合体（MHC）分子へ結合してナチュラル調節性T細胞（Treg）に結合しその活性化ができるT細胞エピトープ（Tレギトープ）をIgGの定常領域等の一般的な自己蛋白質より同定した。Tレギトープ及びTレギトープ抗原融合体の使用を通じたTregの選択的関与及び活性化は、望まれていない免疫応答の存在を特徴とする任意の疾患又は状態の治療手段として治療上有用である。亦MHC及びTregにもはや結合できないように改変したTレギトープ改変Fcをワクチン送達媒体とすればワクチン抗原の効率的な標的化が可能になる。【選択図】図１
