An N-oxide of 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-{6-[4-(4-ethyl-piperazin-1- yl)-phenylamino]-pyrimidin-4-yl}-1-methyl-urea, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions including the compound and its pharmaceutically acceptable salts, and methods of preparing the compound and the compositions (such as, for example, by oxidizing 3-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-{6-[4-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-phenyl- amino]-pyrimidin-4-yl}-1-methyl-urea with an oxidizing agent) are described. Further described herein are methods of using the compound and compositions of the present technology, alone and in combination with other suitable agents, to treat various diseases, including but not limited to, those that can be prevented, inhibited or ameliorated by inhibition of kinase activity selected from FGFR1, FGFR2, FGFR3 or FGFR4.Linvention porte sur un N-oxyde de 3-(2,6-dichloro-3,5-diméthoxy-phényl)-1-{6-[4-(4-éthyl-pipérazin-1-yl)-phénylamino]-pyrimidin-4-yl}-1-méthyl-urée, sur ses sels pharmaceutiquement acceptables, sur des compositions comprenant le composé et ses sels pharmaceutiquement acceptables, et sur des procédés de préparation du composé et des compositions (comme, par exemple, par oxydation de la 3-(2,6-dichloro-3,5-diméthoxy-phényl)-1-{6-[4-(4-éthyl-pipérazin-1-yl)-phényl-amino]-pyrimidin-4-yl}-1-méthyl-urée par un agent doxydation). Linvention porte également sur des procédés dutilisation du composé et des compositions de la présente technologie, individuellement et en combinaison avec dautres agents appropriés, pour traiter diverses maladies, comprenant, entre autres, celles qui peuvent être prévenues, inhibées ou améliorées par inhibition dune activité kinase choisie parmi FGFR1, FGFR2, FGFR3 ou FGFR4.
