The present invention features, inter alia, pharmaceutically acceptable compositions that include metyrapol as the sole pharmaceutically active agent compositions that include metyrapol and at least one additional pharmaceutically active agent compositions in which the agent targeting the HPA axis is, itself, new or modified (e.g., a bi-specific antibody designed to traverse the blood-brain barrier or a known compound redesigned by, for example, conjugation to a substance that traverses the blood-brain barrier) and compositions in which the agent targeting the HPA axis is newly formulated in such a way that it fails to significantly inhibit cortisol production in the adrenal gland. For example, the composition can be formulated to include a dosage that is too low to reduce plasma cortisol levels or formulated to preferentially affect the skin.La présente invention concerne, entre autres, des compositions pharmaceutiquement acceptables qui comprennent du métyrapol en tant que seul agent pharmaceutiquement actif des compositions qui comprennent du métyrapol et au moins un agent pharmaceutiquement actif additionnel des compositions dans lesquelles lagent ciblant laxe HPA est, lui-même, nouveau ou modifié (par exemple, un anticorps bispécifique conçu pour traverser la barrière hémato-encéphalique ou un composé connu reconçu par, par exemple, conjugaison avec une substance qui traverse la barrière hémato-encéphalique) et des compositions dans lesquelles lagent ciblant laxe HPA est nouvellement formulé de telle manière quil ne parvienne pas à inhiber efficacement la production de cortisol dans les glandes surrénales. Par exemple, la composition peut être formulée de manière à comprendre une dose qui est trop faible pour réduire les taux plasmatiques de cortisol ou formulée pour affecter de façon préférentielle la peau.
