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G PROTEIN COUPLED RECEPTOR AGONIST AND ANTAGONIST AND METHOD OF USE
专利权人:
タフツ メディカル センター インコーポレイテッド;TUFTS MEDICAL CENTER INC
发明人:
KULIOPULOS ATHAN,アタン クリオプロス,COVIC LIDJIA,リジア コビック,KANEIDER NICOLE,ニコール カネイダー
申请号:
JP2012135250
公开号:
JP2012176985A
申请日:
2012.06.14
申请国别(地区):
JP
年份:
2012
代理人:
摘要:
PROBLEM TO BE SOLVED: To provide G protein coupled receptor agonists and antagonists and methods of use.SOLUTION: The invention relates generally to G protein coupled receptors (GPCRs) and in particular to GPCR agonists and antagonists, use of these compounds and their pharmaceutical compositions, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with GPCRs, such as in treating conditions in which chemokine receptors play a role, e.g., sepsis, arthritis, inflammation and autoimmune diseases. The present invention is based on the discovery of modified peptides called pepducins which comprise a cell-penetrating or membrane-techering moiety to attached to a peptide derived from the first intracellular loop structure of a GPCR.【課題】Gタンパク質共役型受容体アゴニストおよびアンタゴニストならびに使用方法の提供。【解決手段】本発明は、概ね、Gタンパク質共役型受容体(GPCR)、および詳しくはGPCRアゴニストおよびアンタゴニスト、これらの化合物およびそれらの医薬組成物の使用、例えば、GPCRに関連する生理的状態の処置、変調、および予防もしくはその一方、例えばケモカイン受容体が役割を果たす状態(例えば、敗血症、関節炎、炎症、および自己免疫疾患)の処置での使用に関する。本発明は、GPCRの第1の細胞内ループ構造から誘導されるペプチドに付着する細胞貫通または細胞係留部分を含むペプデュシン(pepducin)類と呼ばれる修飾ペプチドの発見にもとづいている。【選択図】図1
来源网站:
中国工程科技知识中心
来源网址:
http://www.ckcest.cn/home/
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