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一种简便的SDS裂解制备细菌基因组DNA悬液的方法及应用
- 专利权人:
- 华南农业大学
- 发明人:
- 廖振林,方祥,李汉荣,王丽,钟青萍
- 申请号：
- CN201511005071.1
- 公开号：
- CN105400774A
- 申请日:
- 2015.12.25
- 申请国别(地区):
- 中国
- 年份:
- 2016
- 代理人:
- 杨晓松
- 摘要：
- 本发明公开了一种简便的SDS裂解制备细菌基因组DNA悬液的方法及应用，属于生物技术领域。本发明的方法包括以下步骤：(1)细菌培养：用试管装入已灭菌的液体培养基1000mL，接种细菌，经过夜培养12～16小时；(2)菌体收集：吸取1000μL细菌悬液12000rpm离心1分钟沉淀菌体，并去除上清液；(3)菌体的裂解：往菌体沉淀加入10μL 0.1-10％的SDS溶液，混匀后用涡旋振荡器震荡5分钟；(4)稀释裂解液：加入490μL的无菌水或者1×TE溶液，吹打混匀，稍作离心，即可获得细菌基因组DNA悬液。本发明所述的方法和应用极大的简化了PCR扩增鉴定，具有广阔的市场应用前景。
- 来源网站：
- 中国工程科技知识中心
- 来源网址：
- http://www.ckcest.cn/home/
