the subject of the invention are derivatives of 1 - arylo - 6 - benzenosulfonyloimidazo [1,2] - and [1,3,5] triazines of the general formula 1, where r is phenyl and substituted analogues especially: 2-methoxyphenyl, 4 - metoksyfenyl, 2 - chlorofenyl, 3 - chlorofenyl, 4 - chlorofenyl and how they receive.compounds of the general formula 1 is replaced in the condensation reaction, respectively substituted 1 - (1 - aryloimidazolidyn - 2 - ylidene) - 3 - benzenosulfonylo urea derivatives of the general formula (2) in which r has the above-mentioned meaning of karbonylodiimidazolem of general formula 3.the condensation is in an organic solvent, preferably dimethylformamide solvent at boiling temperature for a period of 6 to 9 hours. after completion of the reaction, the solvent is removed by distillation under reduced pressure. after the cooled separated sludge ods\u0105cza and purifies by crystallization with polar solvents, e.g. alcohols.Przedmiotem wynalazku są pochodne 1-arylo-6-benzenosulfonyloimidazo[1,2-a][1,3,5]triazyny o wzorze ogólnym 1, gdzie R oznacza fenyl oraz jego podstawione analogi zwłaszcza: 2-metoksyfenyl, 4-metoksyfenyl, 2-chlorofenyl, 3-chlorofenyl, 4-chlorofenyl oraz sposób ich otrzymywania. Związki o wzorze ogólnym 1 otrzymuje się w reakcji kondensacji odpowiednio podstawionych 1 -(1 -aryloimidazolidyn-2-ylideno)-3 -benzenosulfonylo pochodnych mocznika o wzorze ogólnym 2, w którym R ma wyżej podane znaczenie z karbonylodiimidazolem o wzorze ogólnym 3. Kondensację prowadzi się w środowisku rozpuszczalnika organicznego, korzystnie dimetyloformamidu w temperaturze wrzenia rozpuszczalnika przez okres 6-9 godzin. Po zakończeniu reakcji, rozpuszczalnik usuwa się przez destylacje pod zmniejszonym ciśnieniem. Po ochłodzeniu wydzielony osad odsącza się i oczyszcza przez krystalizację z rozpuszczalników polarnych, np. alkoholi.
