CALEB HYUNGMIN PARK,JAE HYUN PARK,JONG SOO WOO,SEUNG YEOP LEE,YOENG JIN KWON,YONG II KIM
申请号：
BR112015004091
公开号：
BR112015004091A2
申请日:
2013.08.30
申请国别(地区):
BR
年份:
2017
代理人:
摘要：
Summary "pharmaceutical composite capsule formulation comprising irbesartan and hmg-coa reductase inhibitor" The present invention relates to a pharmaceutical composite capsule formulation comprising 1) an independent irbesartan unit comprising irbesartan or a pharmaceutically acceptable salt thereof. same； and 2) an hmg-coa reductase unit independent inhibitor comprising an hmg-coa reductase inhibitor or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and an alkaline additive, wherein said independent units are separated from each other. inside a capsule, and a method for preparing them. Designed to prevent interaction between irbesartan and the hmg-coa reductase inhibitor, the pharmaceutical composite capsule formulation is improved in stability and dissolution coefficient, and thus shows great bioavailability. Additionally, the formulation is expected to ensure high compliance to the drug because of its small size, and therefore may be applied to the treatment of hypertension and hypercholesterolemia.resumo “formulação de cápsula de compósito farmacêutico que compreende irbesartan e inibidor de hmg-coa redutase” a presente invenção se refere a uma formulação de cápsula de compósito farmacêutico que compreende 1) uma unidade de irbesartan independente que compreende irbesartan ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo； e 2) um inibidor independente de unidade de hmg-coa redutase que compreende um inibi-dor de hmg-coa redutase ou um sal farmaceuticamente aceitável do mesmo, e um aditivo alcalino, em que as referidas unidades independentes são separadas uma a partir da outra dentro de uma cápsula, e um método para preparar as mesmas. pro-jetada para evitar an interação entre irbesartan e o inibidor de hmg-coa redutase, a formulação de cápsula de compósito farmacêutico é aprimorada em estabilidade e coeficiente de dissolução, e assim mostra grande biodisponibilidade. adicionalmente, a formulação é esperada garantir alta conformidade ao fármaco em virtude de seu pequ
