Methods are provided for forming hydrogel barriers in situ that adhere to tissue and prevent the formation of post-surgical adhesions or deliver drugs or other therapeutic agents to a body cavity. The hydrogels are cross-linked, resorb or degrade over a period of time, and may be formed by free radical polymerization initiated by a redox system or thermal initiation, or electrophilic-neutrophilic mechanism, wherein two components of an initiating sytem are simultaneously or sequentially poured into a body cavity to obtain widespread dispersal and coating of all or most visceral organs within that cavity prior to gelation and polymerization of the regional barrier. The hydrogel materials are selected to have a low stress at break in tension or torsion, and so as to have a close to equilibrium hydration level when formed.Linvention concerne des méthodes de formation de barrières dhydrogel in situ adhérant aux tissus et empêchant la formation dadhérences post-chirurgicales ou libérant des médicaments ou dautres agents thérapeutiques dans une cavité corporelle. Les hydrogels sont réticulés, se résorbent ou se dégradent après une période déterminée et peuvent être formés par polymérisation de radicaux libres initiée par un système doxydoréduction ou une initiation thermique ou un mécanisme électrophile-neutrophile on introduit simultanément ou séquentiellement deux composants dun système dinitiation dans une cavité corporelle pour obtenir une dispersion et un revêtement généralisés sur tous les organes viscéraux ou sur la plupart des organes à lintérieur de cette cavité avant la gélification et la polymérisation de la barrière de zone. Les matières dhydrogel sont sélectionnées de manière à présenter une faible contrainte de rupture à la tension ou à la torsion, et donc de manière à posséder un niveau dhydratation proche de léquilibre à leur formation.
