PROBLEM TO BE SOLVED: To provide improved analogues of glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) which are stable in formulation and have long plasma half-life in vivo resulting from decreased susceptibility to proteolysis and decreased clearance while maintaining binding affinity to a GIP receptor to elicit respective agonistic or antagonistic effects.SOLUTION: The present invention includes: a novel series of GIP analogues with the specific amino acid sequences； pharmaceutical compositions containing the compounds； and the use of the compounds as GIP-receptor agonists or antagonists for treatment of GIP-receptor mediated conditions, such as non-insulin dependent diabetes mellitus and obesity.【課題】配合物中で安定であり、タンパク質分解に対する感受性の低下およびクリアランスの低下の結果もたらされるインビボでの長い血漿内半減期を有する一方でそれぞれの作動薬または拮抗薬作用を誘発するためのグリコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド（ＧＩＰ）受容体への結合親和性を維持している、ＧＩＰの改良されたアナログを提供する。【解決手段】特定のアミノ酸配列よりなる、ＧＩＰのアナログの新規の系列、前記化合物を含む医薬組成物、ならびにＧＩＰ受容体に仲介される病気、例えばインスリン非依存性糖尿病および肥満の治療のためのＧＩＰ受容体作動薬または拮抗薬としての前記化合物の使用。【選択図】図１
