NOVEL ANTI-CANCER AGENTS

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专利权人:

ウォルター アンド エリザ ホール インスティテュート オブ メディカル リサーチ;WALTER & ELIZA HALL INST OF MEDICAL RESEARCH

发明人:

ANTONY WILKS BURGESS,バーゲス， アントニー ウィルクス,FRANCESCA WALKER,ウォーカー， フランチェスカ,KEITH GEOFFREY WATSON,ワトソン， キース ジェフリー,HELEN WITCHARD,ウィチャード， ヘレン,GUILLAUME LESSENE,レセーヌ， ギョーム,バーゲス, アントニー ウィルクス,ウォーカー, フランチェスカ,ワトソン, キース ジェフリー,ウィチャード, ヘレン,レセーヌ, ギョーム

申请号：

JP2017037462

公开号：

JP2017137323A

申请日:

2017.02.28

申请国别(地区):

JP

年份:

2017

代理人:

摘要：

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide improved anti-cancer agents which act by different mechanisms and pathways.SOLUTION: This invention relates to a triazine derivative compound that has two phenylalkylenes expressed by formula 1, or a pharmaceutically acceptable derivative, salt or prodrug thereof. (E and G are each independently selected from the group consisting of Calkylene, NH, O, or the like； and a bond between K to J is a single or double bond； when the bond is a single bond, K is CH or N, and J is NH or CH； or when the bond is a double bond, K is C, and J is N or CH ；Rand Rare each 0-2 substituent(s), each substituent being Calkyl, OH or the like； Ris H, Calkyl, aryl, or the like).SELECTED DRAWING: None【課題】改良された、異なるメカニズム及び経路で働く抗がん剤の提供。【解決手段】式１で表される２ケのフェニルアルキレンを有するトリアジン誘導体化合物、又は薬学的に許容できるその誘導体、塩、或いはプロドラッグ。（Ｅ及びＧは夫々Ｃ１－４アルキレン、ＮＨ、Ｏ等）；Ｋ－Ｊ間の結合は単結合又は二重結合；結合が単結合の場合、ＫはＣＨ又はＮ、ＪはＮＨ又はＣＨ２、二重結合の場合、ＫはＣ、ＪはＮ又はＣＨ；Ｒ1及びＲ2は、それぞれ０～２個の置換基であり、各置換基はＣ１－４アルキル、ＯＨ等；Ｒ3は、Ｈ、Ｃ１－４アルキル、アリール等）【選択図】なし

来源网站：

中国工程科技知识中心

来源网址：

http://www.ckcest.cn/home/