This invention is related to the use of an antisense oligonucleotide, comprising 8 to 30 nucleotide building blocks, which hybridizes with mRNA of TGF-beta 1, -2 and/or -3, VEGF, interleukin 10, c-jun, c-fos, MIA, and/or prostaglandin E2 for the preparation of a pharmaceutical composition for preventing and/or treating a tumor, wherein the antisense oligonucleotide is suitable to be administered intravenously in an amount of 400 to 800 mg/m2/treatment cycle.본 발명은 종양의 예방 및/또는 치료용 약학적 조성물을 제조하기 위한 TGF-베타 1, -2 및/또는 -3, VEGF, 인터루킨 10, c-jun, c-fos, MIA 및/또는 프로스타글란딘 E2의 mRNA와 교잡하는 8 내지 30개 뉴클레오티드 빌딩 블록을 포함하는 안티센스 올리고뉴클레오티드의 용도에 관한 것으로서, 상기 안티센스 올리고뉴클레오티드는 400 내지 800 ㎎/㎡/치료 사이클의 양으로 정맥내에 투여되기에 적합한다.
