The present invention discloses a crystal form, a preparation method and an application of a 4'-substituted nucleoside compound I having the following structure, including salts, prodrugs, and compositions thereof. Animal pharmacokinetic studies demonstrated that the effective drug concentrations of Compound Ia and Compound Ig in HIV target cells, peripheral blood mononuclear cells (PBMC), were effective in inhibiting HIV replication after 7 and 5 days, respectively. Therefore, Compound I can be used as a long-acting drug for preventing and treating AIDS. R is selected from ethynyl, azide, and cyano groups, X is selected from hydrogen and fluorine, and B is selected from B1 and B2.La présente invention concerne une forme cristalline, un procédé de préparation et une utilisation d'un composé I de nucléoside substitué en position 4' ayant la structure suivante, y compris des sels, des promédicaments et des compositions associées. Des études pharmacocinétiques animales ont démontré que les concentrations de médicament efficaces du composé Ia et du composé Ig dans des cellules cibles du VIH, des cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC), ont été efficaces pour inhiber la réplication du VIH après 7 et 5 jours, respectivement. Par conséquent, le composé I peut être utilisé comme médicament à action prolongée pour prévenir et traiter le SIDA. R est choisi parmi des groupes éthynyle, azide et cyano, X est choisi parmi l'hydrogène et le fluor, et B est choisi parmi B1 et B2.本发明公开了结构如下的4'-取代核苷化合物I的晶型、制备和应用,包括它们的盐，前药和组合物。动物药代动力学研究结果证明，化合物Ia和Ig在HIV靶细胞，外周血单核细胞(PBMC)内的有效药物浓度分别在7天和5天后仍能有效地抑制HIV的复制。因此，化合物I可以作为预防和治疗艾滋病的长效药物。 R选自乙炔基，叠氮和氰基；X选自氢和氟；B选自B1和B2。
