Pharmazeutische Formulierung in Form von Agglomeraten enthaltend a) 60-97 Gew.-% Zucker oder Zuckeralkohole, b) 1-25 Gew.-% eines Sprengmittels ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Croscarmellose, Natriumcarboxymethylstärke und L-Hydroxypropylcellulose, c) 1-15 Gew.-% wasserunlösliche, filmbildende Polymere d) 0-15 Gew.-% wasserlösliche Polymere, und e) 0-15 Gew.-% weitere pharmazeutisch übliche Hilfsstoffe wobei die Summe der Komponenten a) bis e) 100 Gew.-% beträgt.The invention relates to a pharmaceutical formulation in the form of compacts containing a) 60 - 97 % by weight of sugar or sugar alcohols, b) 1 - 25 % by weight of a disintegration agent selected from the group consisting of croscarmellose, sodium carboxymethyl starch and L-hydroxypropyl cellulose, c) 1 - 15 % by weight of water insoluble film-forming polymers, d) 0 - 15 % by weight of water-soluble polymers, and e) 0 - 15 % by weight of additional conventional pharmaceutical adjuvants, the sum of the components a) to e) totalling 100 % by weight.La présente invention concerne une préparation pharmaceutique se présentant sous forme de produits agglomérés contenant a) 60 - 97 % en poids de sucre ou dalcools de sucre, b) 1 -25 % en poids dun agent de délitement choisi dans le groupe formé par la croscarmellose, le carboxyméthylamidon sodique et la L-hydroxypropylcellulose, c) 1 - 15 % en poids de polymères insolubles dans leau et filmogènes, d) 0 - 15 % en poids de polymères hydrosolubles, et e) 0 - 15 % en poids dautres adjuvants pharmaceutiques courants, la somme des composants a) à e) sélevant à 100%.
