The present invention discloses compounds of formula I or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.La presente invención describe compuestos de la fórmula I o sales, ésteres o pro-fármacos de los mismos farmacéuticamente aceptables: que inhiben la actividad de la serina proteasa, particularmente la actividad de la proteasa NS3-NS4A del virus de hepatitis C (HCV). Consecuentemente, los compuestos de la presente invención interfieren con el ciclo de vida del virus de la hepatitis C y también son útiles como agentes antivirales. La presente invención se refiere además a composiciones farmacéuticas que comprenden los compuestos antes mencionados para su administración a un sujeto que sufre de infección de HCV. La invención también se refiere a métodos para tratar una infección de HCV en un sujeto al administrar una composición farmacéutica que comprende los compuestos de la presente invención.
